Développement et caractérisation de nano-suspensions de simvastatine

Cet ouvrage comprend deux parties. La partie [A] traite de la pr廧aration, de la caract廨isation des nanoparticules de simvastatine charg嶪s en polym鋨e et de leur activit?antihyperlipid幦ique. La partie [B] de ce chapitre traite du d憝eloppement et de la validation de la m彋hode RP-HPLC pour la simvastatine ?partir du m嶮icament en vrac, de la formulation en comprim廥 et des nanoparticules. Dans cette 彋ude, des formulations de simvastatine Np (SNp) comprenant de la SV ont 彋?d憝elopp嶪s en utilisant diff廨entes proportions de polym鋨e. Ici, nous avons utilis?la m彋hode de nanopr嶰ipitation pour pr廧arer des nanoparticules charg嶪s de SV. D'autres m彋hodes ont 嶲alement 彋?prises en compte au cours des ann嶪s pr嶰嶮entes pour la SV Np et les microparticules, mais aucune 彋ude n'a 彋?d嶰rite pour la SV avec le polym鋨e ELD. Quelques m彋hodes de m嶮icaments antihypertenseurs comme la lovastatine et le satranidazole ont 嶲alement 彋?rapport嶪s. Plusieurs tentatives ont 彋?faites pr嶰嶮emment pour formuler des formes posologiques ?lib廨ation prolong嶪. L'objectif de notre travail est de pr廧arer des nanoparticules polym鋨es de SV afin d'am幨iorer la solubilit? la vitesse de dissolution et la biodisponibilit?en contr犨ant la taille des Np. Il s'agit 嶲alement de d憝elopper une m彋hode RP-HPLC pour le dosage des nanoparticules de SV.