Nouveaux dérivés de la base de Schiff thiadiazole substitués en position 5

Les agents antimicrobiens font partie des m嶮icaments les plus couramment utilis廥 et les plus mal utilis廥. La r廥istance aux m嶮icaments disponibles devient rapidement un probl鋗e majeur ?l'嶰helle mondiale. La n嶰essit?de concevoir de nouveaux compos廥 pour lutter contre cette r廥istance est aujourd'hui l'un des domaines de recherche les plus importants. Selon une 彋ude bibliographique, le thiadiazole est un fragment polyvalent qui pr廥ente une grande vari彋?d'activit廥 biologiques. Le fragment thiadiazole agit comme un domaine de liaison hydrog鋝e et un syst鋗e donneur de deux 幨ectrons . De nombreux m嶮icaments contenant un noyau thiadiazole sont disponibles sur le march? tels que l'ac彋azolamide, le m彋hazolamide, le sulfam彋hazole, etc. Les d廨iv廥 du 1,3,4-thiadiazole ont fait l'objet d'une attention particuli鋨e et ont 彋?de plus en plus 彋udi廥 en raison de leurs diverses propri彋廥 biologiques. Les thiadiazoles pr廥entent des activit廥 biologiques diverses, probablement en raison de la pr廥ence du groupe = N-C-S. Compte tenu de l'observation ci-dessus, des d廨iv廥 du thiadiazole ont 彋?synth彋is廥 et 憝alu廥 en tant qu'agents antimicrobiens. Les d廨iv廥 du thiadiazole ont 彋?synth彋is廥 et purifi廥 par recristallisation. Les r嶧ctions ont 彋?surveill嶪s par chromatographie sur couche mince en utilisant du gel de silice GF254 comme adsorbant sur une plaque de verre.