Neue 5-substituierte Thiadiazol-Schiff-Base-Derivate

Antimikrobielle Wirkstoffe geh顤en zu den am h酳figsten verwendeten und missbrauchten Arzneimitteln. Die Resistenz gegener verfbaren Arzneimitteln entwickelt sich weltweit rasch zu einem gro en Problem. Die Notwendigkeit, neue Wirkstoffe zu entwickeln, um dieser Resistenz entgegenzuwirken, ist heute einer der wichtigsten Forschungsbereiche. Laut Literaturrecherche ist Thiadiazol eine vielseitige Gruppe, die eine Vielzahl von biologischen Aktivit酹en aufweist. Die Thiadiazolgruppe wirkt als "Wasserstoffbindungsdom鄚e" und "Zwei-Elektronen-Donorsystem". Viele Arzneimittel, die einen Thiadiazolkern enthalten, sind auf dem Markt erh鄟tlich, darunter Acetazolamid, Methazolamid, Sulfamethazol usw. 1,3,4-Thiadiazolderivate haben aufgrund ihrer vielf鄟tigen biologischen Eigenschaften gro e Aufmerksamkeit erhalten und werden zunehmend untersucht. Thiadiazole weisen vielf鄟tige biologische Aktivit酹en auf, m鐷licherweise aufgrund des Vorhandenseins der = N-C-S-Gruppe. Unter Berksichtigung der oben genannten Beobachtung wurden Thiadiazolderivate synthetisiert und als antimikrobielle Wirkstoffe bewertet. Die Thiadiazolderivate wurden synthetisiert und durch Umkristallisation gereinigt. Die Reaktionen wurden mittels Dnschichtchromatographie unter Verwendung von Silicagel-GF254 als Adsorbens auf einer Glasplatte erwacht.