In-vitro- und In-silico-Analyse der Wechselwirkungen von Benzoxazinderivaten mit wichtigen biologischen Zielen

Zwei Benzoxazinderivate (3a und 3b) interagieren mit biologischen Zielen, um ihre antioxidativen und krebshemmenden Wirkungen zu untersuchen. Durch die Substitution mit einem Wasserstoffatom konnte die Verbindung 3a DPPH-Radikale wirksamer hemmen als Ascorbins酳re, bei einem niedrigeren EC50-Wert. In silico Untersuchungen zeigten, dass die Verbindungen binden. spontan an die Glutathionperoxidase 7 er Wasserstoffbrkenbindungen konventionellen Bindungen, was darauf hindeutet, dass sie reaktive Sauerstoffspezies neutralisieren k霵nten. Die Verbindung 3a k霵nte in vitro eine einzelstr鄚gige DNA-Konformation induzieren. Bindungsenergien, die den in vitro-Ergebnissen 鄣neln, deuteten auf spezifische und geringfige Interaktionsmechanismen in Docking-Experimenten hin . Ein Anstieg der Extinktion bei 280 nm und eine elektrostatische Bindung der Verbindungen an BSA deuten auf ihr Potenzial hin.antikarzinogene Wirkung. Diese Ergebnisse werfen ein Licht auf die pharmakologischen Prozesse und das medizinische Potenzial von Benzoxazinderivaten.Schlselw顤ter: Benzoxazinderivate, antioxidative Aktivit酹, Antitumorpotenzial, DNA, BSA, Molekulares Andocken.