商品簡介
Dwie pochodne benzoksazyny (3a i 3b) oddzialywaly z celami biologicznymi w celu zbadania ich dzialania przeciwutleniającego i przeciwnowotworowego. Substytucja atomem wodoru umożliwila związkowi 3a hamowanie rodnik闚 DPPH skuteczniej niż kwas askorbinowy, przy niższej wartości EC50. Badania in silico wykazaly, że związki te wiązaly sięspontanicznie z peroksydazą glutationową 7 poprzez konwencjonalne wiązania wodorowe, sugerując, że wiązania wodorowe, co sugeruje, że mogą one neutralizowac reaktywne formy tlenu. Związek 3a może indukowac konformację jednoniciowego DNA in vitro. Energie wiązania podobne do wynik闚 in vitro sugerowaly specyficzne i niewielkie mechanizmy interakcji w eksperymentach dokowania. Wzrost absorbancji przy 280 nm i elektrostatyczne wiązanie związk闚 z BSA sugerowaly ich potencjal przeciwnowotworowy.potencjal przeciwnowotworowy. Uzyskane wyniki rzucają światlo na procesy farmakologiczne i potencjal leczniczy pochodnych benzoksazyny.Slowa kluczowe: Pochodne benzoksazyny, aktywnośc antyoksydacyjna, potencjal przeciwnowotworowy, DNA, BSA, dokowanie molekularne.
