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Il sistema nervoso centrale (SNC) ?il secondo sito pi?comune di neoplasie nei bambini. La regione infratentoriale ?il sito pi?frequente di neoplasie del SNC nella popolazione pediatrica. L'astrocitoma cerebellare ?secondo solo al medulloblastoma per frequenza di insorgenza. Tuttavia, nella letteratura disponibile, nonostante sia relativamente comune, esiste una certa confusione riguardo alla sua classificazione istopatologica e al suo trattamento. Russell e Rubinstein hanno suddiviso gli astrocitomi cerebellari nei seguenti gruppi: pilocitico giovanile, una forma simile al pilocitico giovanile ma con pi?fibrille gliali e aree di tessuto spugnoso, e astrocitomi diffusi. Gli astrocitomi cerebellari sono tumori benigni dell'infanzia noti per essere associati a un'eccellente sopravvivenza a lungo termine nei pazienti in cui ?possibile la resezione chirurgica completa. Tuttavia, il ruolo di altri fattori - clinici, radiologici, istologici e terapeutici - nella sopravvivenza del paziente, nella recidiva del tumore e nell'esito a lungo termine del paziente rimane impreciso. Si raccomanda di ottenere informazioni pi?specifiche sull'uso di tecniche avanzate di risonanza magnetica nella valutazione dei tumori cerebrali pediatrici.
