商品簡介
Genetyka molekularna wniosla ogromny wklad w naszą wiedzę na temat dziedzicznych wad rozwojowych oczu. Nauki podstawowe i kliniczne ograniczaly się do opisu i klasyfikacji fenotyp闚 w oparciu o morfologię, biochemię i fizjologię. Postępy w tej dziedzinie byly poważnie utrudnione przez utratę informacji genetycznej. Utrata wzroku wynika gl闚nie z pewnych zmian lub czynnik闚 środowiskowych wplywających na soczewkę oka. Najważniejsze czynniki ryzyka, takie jak wiek i dziedzicznośc, są związane z r?#380;nymi rodzajami zacmy. Podczas gdy czynnik dziedziczny nie wymaga wyjaśnienia, wiek jest jednym z wielu możliwych czynnik闚 ryzyka, kt鏎ych wplyw ma charakter kumulacyjny. Ludzki uklad wzrokowy sklada się z dw鏂h części: oko pelni funkcję receptora obrazu, przechwytując światlo, kt鏎e jest następnie przekazywane do ośrodk闚 przetwarzania obrazu w m霩gu. Każda wada ścieżki wzrokowej prowadzi do utraty wzroku. W okresie od października 2013 r. do kwietnia 2014 r. przeprowadzono retrospektywne badanie analityczne wszystkich przypadk闚 zacmy wrodzonej w Lahore, obserwowanych w oddziale CC szpitala Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). Celem badania byla ocena częstości występowania ekstrakcji soczewki i ślepoty u pacjent闚 z CC.
