Design, Synthese Und Bioogische Bewertung Von Indolderivaten

Diese Arbeit befasst sich mit dem Design, der Synthese und der biologischen Bewertung neuartiger heterozyklischer Verbindungen, die auf Indolgerten basieren. Das erste Kapitel beschreibt einen effizienten, stereoselektiven Weg zur Synthese von Indolderivaten durch Horner-Wadsworth-Emmons-Olefinierung und Palladium-katalysierte C-H-Arylierung, die den Aufbau komplexer Strukturen wie konjugierte Enyne und C-2-arylierte Indole unter milden Bedingungen erm鐷licht. Das zweite Kapitel berichtet er die Synthese und In-vitro-Zytotoxizit酹 einer Reihe von N-Amid-verknften Indol-Benzimidazol-Isoxazol-Hybriden, von denen mehrere eine starke krebshemmende Wirkung gegen Lungen-, Brust- und Prostatakrebs-Zelllinien zeigten, wobei die Struktur-Aktivit酹s-Beziehungen die Bedeutung von elektronenabgebenden Substituenten f eine verbesserte Wirksamkeit hervorheben.