商品簡介
Przeanalizowano r?#380;ne α,β-nienasycone związki karbonylowe i ich pochodne w celu poszerzenia zakresu substrat闚 do addycji 1,4-alkenyloboronian闚 z wykorzystaniem 3,3′-disubstytuowanych binaftol闚. Zbadano enony i stwierdzono, że nadają się one do addycji sprzężonej w proponowanych przez nas warunkach reakcji. Wykazano, że asymetryczne addycje 1,4-alkenyloboronian闚 do enon闚 przy użyciu katalitycznych ilości 3,3′-disubstytuowanych binaftolech zachodzą z umiarkowaną do dobrej wydajnością i wysoką enancjoselektywnością. Produkty chiralne mogą slużyc jako substraty wzbogacone w enancjomery do dalszej transformacji, takiej jak redukcja asymetryczna, kt鏎ą przeprowadzono z dobrą wydajnością i selektywnością. Analiza krystalograficzna rentgenowska potwierdzila r闚nież, że absolutną konfiguracją alkenylacji enon闚 jest enancjomer (R) przy użyciu (S)-3,3′-disubstytuowanych binaftooli. Zbadano r闚nież selektywne utlenianie Baeyer-Villigera produkt闚 addycji 1,4 enon闚. Chociaż nie uzyskano pożądanych produkt闚 estrowych, badania dostarczyly intrygujących i pouczających wynik闚.
