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植物抗氧化劑及其應用(簡體書)
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植物抗氧化劑及其應用(簡體書)

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目次
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商品簡介

《植物抗氧化劑及其應用》(作者閔九康)共12章,主要論述了植物抗氧化劑和活性氧的發生及代謝過程;植物抗氧化劑和活性氧的種類及功能;植物抗氧化劑對人類健康的有益作用;植物抗氧化劑和活性氧對脅迫的防衛作用;酚類化合物在環境中的重要功能;植物活性氧在發送信息中的作用以及活性氧和光合作用的關系。
《植物抗氧化劑及其應用》可供大專院校師生、科學研究單位的專家和學者,有關企業領導和工程技術人員等閱讀和參考。

作者簡介

閔九康,著名土壤生物學家、原中國農業科學院土壤肥料研究所所長、國務院特殊津貼獲得者。我國植物營養學、土壤肥力、土壤酶學首席專家。留法博士、中國農業科學院研究生院博士生導師,精通英、法、德、俄、西班牙等多國語言。出版了《持續農業與生物肥料》《氮肥發展的閃光點》《楝樹:致富脫貧之樹》《土壤生物化學》《生物肥料與持續農業>《農業土壤中的氮》《土壤分析法>等著作和譯作。

名人/編輯推薦

《植物抗氧化劑及其應用》可供大專院校師生、科學研究單位的專家和學者,有關企業領導和工程技術人員等閱讀和參考。

目次

第一章谷胱甘肽
一、導言
二、谷胱甘肽氧化還原偶合和細胞氧化還原電位
三、谷胱甘肽的代謝作用
四、GSH生物合成和L—丁硫堇—SR—硫基肟胺(buthionine—SR—sulphoximine)的抑制作用
五、谷胱甘肽和細胞循環
六、葉片中的谷胱甘肽及其與激冷耐受性的關系
七、根系和根瘤發育調節過程中的谷胱甘肽和同原谷胱甘肽
八、運輸和運載體
九、谷胱甘肽和信號發送
十、結論和展望
第二章植物硫醇酶和硫醇穩衡作用
一、導言
二、氧化還原電位及其與氧化還原硫醇蛋白組的關系
三、硫醇基團的氧化作用
四、氧化還原蛋白質中的C—X—X—C和C—X—X—S基序
五、保持硫醇一氧化還原穩衡作用的主要反應
六、硫醇—二硫化物相互轉化過程中的酶系統
1.硫氧還蛋白
2.谷胱甘肽氧還蛋白
3.ω(omega)和λ(lambda)—GSTs
4.二硫化蛋白質異構酶
七、抗氧化劑(過氧化氧還蛋白,硫醇/二硫化蛋白質)的防衛作用
八、植物的硫醇蛋白組
九、亞細胞區室中的硫醇穩衡作用
十、依硫醇對基因表達的氧化還原調節作用
十一、硫醇調節與代謝和發育途徑的關系
十二、展望
第三章植物的抗壞血酸、生育酚和類胡蘿b素
一、導言
二、抗壞血酸
1.在亞細胞中的分布和位置
2.抗壞血酸的生物合成
3.抗壞血酸的循環
4.抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的跨膜輸送過程
5.參與抗壞血酸氧化作用的酶系統
6.抗壞血酸的分解代謝作用
7.抗壞血酸合成的調控和代謝工程
8.抗壞血酸的功能
三、維生素E:生育酚和生育酚三烯醇
1.類異戊二烯抗氧化劑
2.生育酚和生育酚三烯醇的結構及其抗氧化劑活性
3.生育酚的功能
4.生育酚和生育酚三烯醇的生物合成
5.生育酚和生育酚三烯醇生物合成的調控及其工程
四、類胡蘿卜素
1.類胡蘿卜素的抗氧化功能
2.類胡蘿卜素的生物合成和代謝工程
第四章抗壞血酸過氧化物酶(APX)對H2O2的脫毒作用
一、酶在清除植物過氧化氫(脫毒)過程中的作用
二、APX的功能分析
三、APX結構
1.綜合結構
2.活性位置的結構
3.底物結合過程
四、APX的進化
五、小結
第五章植物過氧化氫酶及其對脅迫的防衛作用
一、導言
二、過氧化氫酶的生物化學和分子結構
1.過氧化氫酶的類型
2.分子結構
3.催化反應機制和動力學性質
三、植物過氧化氫酶的發生和性質
1.植物細胞中H2O2的來源
2.植物過氧化氫酶的發生和在亞細胞中的位置
3.植物過氧化氫酶的性質
4.多形態、基因族和基因進化
四、基因的生物發生和基因表達的調控
1.基因的生物合成和向過氧化物酶體的輸入
2.過氧化氫酶表達的控制
五、光鈍化作用和轉換調節作用
六、防衛的生理意義和作用
1.對過氧化氫酶缺乏或過度表達的反應
2.低溫和高溫脅迫
3.鹽堿的脅迫
4.病原體防衛作用
第六章酚類化合物的抗氧化劑功能
一、導言
二、酚的生物合成特點
三、脅迫誘導的類苯丙酸代謝
1.光照
2.UV輻射
3.低溫
4.病原體
5.臭氧
四、酚化合物的抗氧化劑特性
五、酚抗氧化劑的生物靶標
六、酚化合物的強氧化劑特性
七、酚化合物的抗蟲功能
八、展望
第七章酚化合物在環境中的重要作用
一、導言
二、酚化合物的發生
1.概述
2.酚和酚酸
3.芪(1,2—二苯乙烯)和菲
4.類黃酮
5.花色素苷
……
第八章植物的反應氧(ROS)——發送信號的分子
第九章植物中的活性氧及其對病原體的防衛作用
第十章活性氧和光合作用的關系
第十一章植物對大氣臭氧的反應
第十二章細胞壁中的活性氧
參考文獻

書摘/試閱



四、基因的生物發生和基因表達的調控
1.基因的生物合成和向過氧化物酶體的輸入
核基因編碼的過氧化氫酶,它能在細胞溶質80S核糖核蛋白體(核糖體)上完成生物合成。過氧化氫酶A在體外的轉譯和S.cerevisiae,過氧化氫酶的轉譯以及S.cereale的過氧化氫CAT—1的轉譯都受血紅素輔因子有效性的制約。因此,可以想見,血紅素是通過共轉譯而進入酶體的,其過程如已觀察到的球蛋白合成那樣。大部分高等植物過氧化氫能輸入過氧氫酶體或乙醛酸循環小體。根據現有知識,所有過氧化氫酶體基模蛋白在其于游離細胞溶質核糖體上合成后,它便能發生后轉譯作用而轉輸人細胞器中。輸入過程需要有蛋白質的靶標信號和需要有過氧化物酶體膜上能發生轉輸作用的受體蛋白的靶標信號的存在。現已發現,有兩種類型靶標信號能直接輸入過氧化物酶體的蛋白質之中。在大多數條件下,在羧基末端上的一個三肽可作為蛋白質的靶標信號,并被稱作PTS1。第一個已證實的羥基末端PTS1是羥基末端的ser—Lys—Leu—COOH(SKL)三肽,這種SKL三肽或保守變異體都能有效地直接對昆蟲、哺乳動物、酵母或錐蟲的過氧化氫酶體蛋白的各種細胞器進行分類。PTSl序列在輸人細胞器以后就不會再行分離。所以,在一些過氧化物酶體蛋白質中,一種保守的氨基酸末端非肽可作為靶標信號,且可命名為PTS2。共有序列(Consensus seouence)被認定為原始的(a/K)(L/I/Q/V)×5(H/Q)(L/A)。它們位于或接近氨基酸末端,在植物和哺乳動物中,PTS2的氨基酸末端前序列通常會在其輸入細胞器后被切斷。Flynn等用修飾PTS2序列進行的輸入研究后得出結論,rrs2基序的作用可被確定為—R/K—X6—H/Q—A/L/F—,它不僅取決于其特異序列,而且還取決于其結構性質,但它們會受到非肽X6區域中各個殘體的影響。過氧化酶體基模蛋白的輸入串連是由特異可溶性受體蛋白相結合而引起的,這類蛋白既能與PTSl基序,又能與PTS2基序相結合。在與受體相結合時,其能與過氧化物酶體邊界膜表面上轉譯器的停靠蛋白(對接蛋白)相互發生反應。

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