作者簡介
金賢娥
首爾大學醫學系畢業,於首爾大學醫院內科完成專門醫生與專科醫生實習,目前是翰林大學聖心醫院風濕病內科教授,在關節炎領域發表多項論文,累積了具影響力的研究業績。獲得大韓醫學會溫希醫學獎(Wunsch Medical Award)、日本風濕學會年輕醫生獎等在國內或國外的學會皆有獲得獎項,也參加過各種不同的演說。在大韓風濕學會擔任保險理事,執行大韓內科學會政策團的業務,同時也出版了多份醫療政策相關論文。因對現代醫療面對的死亡抱持強烈的疑問,因此著作了《學習死亡的時刻》一書,二○二一年獲選世宗圖書教養類圖書,其他著作有《醫療商業的時代》、《醫生外傳》(共著)等。
七年前第二個女兒被診斷出罹患躁鬱症,因此踏上和先前生活完全不同的軌道上,在明白要理解家人罹患精神疾病是連擁有專業醫學知識的父母親都認為很困難的事實後,為了稍微減少一般人對患者的偏見與標籤,於是便著作本書。希望精神疾病患者與家人全都能從生活的桎梏擺脫痛苦,一定要緊緊握住彼此的手,我認為就算是一般人的渺小聲音和勇氣,也會是讓世界變得更美好的動力。
譯者簡介
林建豪(Bryan Lin)
文化大學韓文系畢業。曾於韓國安東大學當交換學生,擔任專職翻譯已十幾年,翻譯過的漫畫超過六百本。主要翻譯線上遊戲與各種書籍。信箱:kt11090719@gmail.com
為什麼精神疾病患者與其家人都得躲起來承受痛苦呢?何時我們才會想要和患者一起共存,而不是一昧地想要隔離患者呢?本書不只是在講述醫生母親在女兒罹患精神疾病後的心痛歷程,同時也揭露了一般人難以和精神上與自己不同者共處的能力嚴重不足的真實面,這對必須生活在韓國的我們來說是相當嚴厲的鞭策,同時也是尖刻斥責的反省文。
──認知心理學家金慶日
如果用氣候比喻一個人的心情,雙相情緒障礙症就像是原本晴空萬里在瞬間變成暴風雨一樣,如果晴朗的天氣能持續下去看起來會很舒服,但大地會化為沙漠,暴風雨過後樹木會被連根拔起。女兒連續幾年因為躁鬱症、反覆自殘與恐慌症而住院,身為母親,同時也是一名醫生的作者的心情大概就像是這樣。她研讀相關疾病的資訊努力去理解女兒,秉持著對女兒的愛支撐且向前邁進的過程就像是行走在險峻的石子路旅行一樣,我們是不會輕易被擊倒的強大存在,這是一本讓罹患心境障礙的患者與家人全都能獲得慰藉與勇氣的書。
──精神健康醫學系專門醫生河智賢
世界崩潰了
孩子慢慢捲起衣袖,我暫時停止了呼吸,孩子白皙的手臂上有數不清的刀痕。
「你是什麼時候弄的?這又是怎麼弄的?到底為什麼要這樣?」
在停止思考的腦海中,我冒出無數的疑問,但孩子卻一副若無其事的態度回答說:「我不是說別看比較好嗎?我早說過你會受到打擊……」
孩子們病得很嚴重,但卻被大人們忽視,就算新聞報導有一名孩子因為承受不了成績的壓力而選擇結束生命,我們也只會事不關己地說:「我們國家競爭太激烈了,雖然很可憐,但這也是沒辦法的事。」就算新聞報導別人的孩子在學校因為承受不了被集體排擠與霸凌而選擇自殺,我們也只會冷漠地說:「我們國家的教育環境怎麼會變成這副模樣呢?」
就算看見年輕人的自殺率持續上升、發生憂鬱症的頻率暴增的新聞,我們依舊一副事不關己的態度,一心認為自己家中有開明的父母親指導,孩子們不可能會發生那樣的情況,但是我這方面的無知被徹底打破了。
孩子曾說出這樣的話:「我的內心從很久前開始就發生了問題,存在於我心中的憂鬱現在準備要吞噬我了,我真的很討厭自己,別問我為何覺得內心煎熬,因為你一定會問說像我們這樣的家庭究竟有什麼好憂鬱的呢?沒有人能理解我,就算只是說很難受,你也根本就無法理解呀。」
究竟哪裡發生問題了呢?老大的脾氣不夠溫和且缺乏社交性,相較之下,老二從小就深受所有人喜歡,這樣的老二崩潰了,不對,應該說是徹底崩潰。
在那天過後的一個月,我發現某個自殺的偶像團體成員留下的遺書中,出現和我們家孩子一樣的話。
我的內心故障了,
原本在慢慢啃蝕我的憂鬱最後吞噬了我,
我徹底輸給憂鬱了。
(……)
找出覺得煎熬的原因,我不是說過好幾遍了嗎?為何我會覺得難受呢?那件事有讓我這麼難熬嗎?不是有更具體的劇本嗎?你希望有更多的故事嗎?
我不是說過了嗎?你該不會又當作耳邊風吧?可以戰勝的就不會變成傷痕!
二女兒被診斷罹患躁鬱症(Bipolar Spectrum Disorder)已經是七年前的事了,這七年來孩子被送去保護病房十六次,無法再上學,我的人生軌道也因此改變,我同樣也變成完全不同的人了。
「為何這種事會發生在我身上呢?」我一邊詛咒自己的人生,一想到孩子的未來,也讓我頓時陷入無止境的悲嘆中。我每天都過著看不見希望的日子,整顆心被撕裂了無數次,另一方面,我的內心也漸漸形成一層似乎能讓我承受人生任何一種悲劇的堅固保護網。
有人說家中如果有精神疾病患者,就如同是抱著一顆不定時炸彈一般。病患狀況好時覺得很放心,但同時內心也會害怕隨時都有可能以各種方式引發悲慘的局面,因為每天都過著這樣的生活。
這意味著我只要連續幾個小時看見通訊軟體上的已讀數字沒有變動,孩子就可能已經不在這個世界上了,而我每天都過著這種煎熬的日子。
初夏微風清爽吹過臉龐,讓人心情感到愉悅的某個晚上,我和孩子吃完晚餐後,就一起去她住的社區附近最美味的手工冰淇淋店,那是一家會使用鹽巴和米等特殊食材製成義式冰淇淋的店,平常都會大排長龍,但或許是時間還很早的關係,我們剛抵達就有座位。我在點冰淇淋時,孩子突然走到門口開心地迎接同年紀的女孩,我也裝作一副認識對方的樣子說:「啊呀,是朋友呀?」嘗試和陪同那名女孩一起進來應該是媽媽和姊姊的同行者打招呼,但她們轉頭的速度如同像是會掀起強風一樣,以果斷又冷淡的方式無視了我。
我當下一度覺得有些傻眼,但我立刻管理好臉部的表情。冰淇淋送上來後,我把冰淇淋交給開心和朋友聊天的女兒後就離開。女兒不久前才剛從身心醫學科保護病房出院,那個孩子是在同一個病房認識的朋友,那個朋友的媽媽和姊姊表現出來的反應,就像是認為家中有這類的患者是非常可怕的災難,將至今依然根深蒂固的偏見完全表露無遺。
這本書是我們家族的辛苦紀錄,是為了把我們曾經歷,以及目前正在經歷的辛苦分享給和我們面臨相同狀況的許多人而寫的。儘管現代醫學有耀眼的發展,至今還沒有讓人滿意的解決方法,所以精神疾病患者與家人們必須因為更嚴重的偏見與烙印承受龐大的苦痛,我想解釋這並不是任何人的錯,其實是一種和任何一種身體疾病完全不同的疾病,該如何從此一人生的枷鎖中降低苦痛,以及家人該如何攜手共同生存下去,就是我寫這本書的主要契機。在孩子與疾病對抗為期不短的這段期間,就連身為醫生的我和丈夫都過得如此煎熬了,不像我們一樣擁有專業知識的一般人該如何撐過這樣的情況呢?我一直都有這樣的疑問。或許會有人認為我們家人和精神疾患家人生活在一起時不會有任何的困難,但希望讀者看完我們家的故事後能稍微獲得一點慰藉與幫助。
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