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165反詐騙

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藥典、藥方集（處方集）、藥物鑒定

共194筆商品，10/10頁

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181.

藥物檢測技術（簡體書）

作者：王金香 出版社：人民衛生出版社 出版日：2009/01/01 裝訂：平裝

本教材從藥物檢測崗位所需的知識、能力和素質要求出發，以藥物檢測基本知識、化學基本技術和常用分析儀器等通用技術作為鋪墊，圍繞藥物的“性狀、鑒別、檢查、含量測定”等檢測專項知識與技術這條主線設計教學內容，并將這些知識與技術應用到代表性藥物的質量檢測中。具有較強的崗位針對性和實用性。

定價：174 元，優惠價：87 151

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182.

藥物檢驗技術（簡體書）

作者：梁穎 出版社：化學工業出版社 出版日：2008/09/01 裝訂：平裝

本教材以藥物檢驗“方法學”為線，將教學內容分為概論、藥物鑒別技術、藥物檢查技術、藥物含量測定技術及藥物檢驗綜合實例等五個主模塊，講述了藥物檢驗基礎知識、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法以及芳酸類、芳胺類、巴比妥類、雜環類、生物堿類、維生素類、甾體激素類、抗生素類藥物和中藥制劑的分析等內容。教材突出藥品檢驗各項技術及檢驗操作的規范化，貼近藥品檢驗工作的實際

定價：179 元，優惠價：87 156

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183.

歐洲藥典質量標準的起草技術指南（簡體書）

作者：寧保明 出版社：中國醫藥科技出版社 出版日：2008/03/01 裝訂：平裝

本書包括：緒論、藥用物質的藥典質量標準、分析方法的驗證。

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184.

2007-藥品註冊的國際技術要求-(安全性部分)(中英對照)（簡體書）

作者：周海鈞 出版社：人民衛生出版社 出版日：2007/09/01 裝訂：平裝

不同國家對藥品注冊的技術要求和形式不盡相同，這不利于患者用藥的安全和有效，亦不利于國際貿易及技術交流，同時還造成生產和科研部門人力、物力的浪費。歐洲共同體(簡稱歐共體，歐洲聯盟的前身)、美、日三方政府藥品注冊部門和藥品生產研發部門于1989年起協商成立“人用藥品注冊技術要求國際協調會(簡稱IcH)”，遵循從患者利益出發的原則，尊重科學技術的規律，通過協商對話使三方對藥品注冊的技術要求取得了共識，制

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185.

藥品檢驗技術（簡體書）

作者：凌沛學 出版社：中國輕工業出版社 出版日：2007/08/01 裝訂：平裝

本書根據2005年版藥典和藥檢的工作實際，選擇通用實用技術，介紹原理簡明扼要，突出方法操作及注意事項，通過學習和實訓，使學生能夠獨立按照標準操作規程完成藥品的常規檢驗工作。主要內容包括：藥品檢驗基本知識；藥品檢驗常用方法原理及注意事項；藥品生物檢測技術應用；藥品常見劑型的檢驗通則及注意事項。本書教材體系和結構安排符合教學規律，便于教師組織教學；每一章之后都附有一定數量的思考題，方便學生學習；還附有

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186.

藥品註冊的國際技術要求-2007臨床部分(中英對照)（簡體書）

作者：周海鈞 出版社：人民衛生出版社 出版日：2007/05/01 裝訂：平裝

我國已成為WTO成員國，藥品進入國際市場勢在必行，因此研究ICH有關技術文件，了解國際新藥注冊的動向，對促進我國新藥開發及管理，提高科學技術水平至關重要。有鑒于此，在有關專家倡議和默沙東公司支持下，我們決定組織力量將這些技術文件翻譯成中文。于2000年起分別翻譯出版了《藥品注冊的國際技術要求》的質量部分、臨床部分和安全性部分三個分冊。本書可供新藥開發研究人員、藥品檢驗人員、臨床研究人員及藥品審

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187.

藥品質量檢驗實訓教程（簡體書）

作者：王金香 出版社：化學工業出版社 出版日：2007/01/01 裝訂：平裝

全書分上篇、中篇、下篇及附錄四部分。上篇為藥品質量檢驗必備知識，主要介紹藥品檢驗的分類及藥品質量管理概念，藥品質量檢驗的工作程序，藥品質量檢驗的管理文件，檢驗原始記錄及報告書的書寫要求等內容；中篇為藥品檢驗單元實訓，主要介紹藥品雜質檢查常用方法，制劑常規檢查法等基本檢驗操作；下篇為藥品質量檢驗綜合實訓，主要介紹滴定液的配制與標定、代表性的化學藥物及制劑、中藥制劑的質量檢驗全過程與方法。附錄主要收載

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